Artikel zum Thema "genetische"
[...] durch eine molekularbiologische Untersuchung in speziellen Brustkrebszentren mit einer Blutprobe ermittelt werden. In diesen Zentren arbeiten Genetiker, Onkologen und Psychologen zusammen.Da der Gentest aufwendig und teuer ist, wird er in der Regel erst nach einer genetischen Beratung durchgeführt. Sollte eine der folgenden Konstellationen in Ihrer Familie vorkommen, scheint eine genetische Beratung sinnvoll: In der Familie sind mindestens zwei Frauen (zum Beispiel Mutter und Schwester) an[...]
[...]Fettstoffwechselstörungen unterscheidet man in zwei Formen: die heterozygot und die homozygot vererbte. Häufiger kommt die heterozygot vererbte Form der Hypercholesterinämie vor, bei der eines von zwei sich entsprechenden Genen defekt ist – es gibt also noch ein gesundes Gen. Sind dagegen beide Gene betroffen, handelt es sich um die homozygot vererbte Fettstoffwechselstörung: Sie tritt auf, wenn sowohl Vater als auch Mutter unter einer Fettstoffwechselstörung leiden und beide ihr defektes[...]
[...] Dickdarmkrebs. Häufig muss dann der gesamte Dickdarm entnommen werden. Da gleichzeitig meist auch Veränderungen am Augenhintergrund vorhanden sind, ermöglicht die Augenhintergrundspiegelung eine schnelle Zuordnung zur Risikogruppe. Familienstammbaumanalysen und molekulargenetische Untersuchungen in Risikofamilien sind für die Frühdiagnose aufschlussreich. Auf diese Erkrankung sind weniger als ein Prozent der Dickdarmkrebserkrankungen zurückzuführen. HNPCC = Hereditäres kolorektales Karzinom ohn[...]
[...] Entscheidung des Deutschen Bundestages vielleicht jetzt in der Bevölkerung zu der Meinung führen könnte, dass es so etwas wie einen „generellen Gen-Check“ bei Embryonen gibt. Den gibt es definitiv nicht. Man kann mit der PID tatsächlich nur nach bestimmten genetischen Erkrankungen suchen, die bekannt sind und deren Gene man auch tatsächlich untersuchen kann. Mehr ist nicht möglich. Hier gibt es noch keine einheitliche Vorgehensweise: Zusammen mit Humangenetikern haben wir uns aber darauf[...]
[...] in der Immunfunktion die Krankheit auslösen können.Dabei scheint den sogenannten T-Zellen eine Schlüsselrolle zuzukommen. Die Aufgabe der T-Zellen ist es, körperfremde Antigene zu erkennen und eine entsprechende Reaktion des Immunsystems auszulösen. Bestimmte genetische Varianten dieser Zellen scheinen dafür verantwortlich zu sein, dass die körpereigene Immunabwehr Entzündungen an Nervenzellen hervorruft. Nach den Erkenntnissen der Wissenschaftler handelt es sich bei Multipler Sklero[...]
[...]Ein großes Problem bei bestimmten Krebserkrankungen: Patienten verlieren enorm an Gewicht. Forscher haben eine mögliche Ursache dafür entdeckt. Langfristiges Ziel ist es, Medikamente zu entwickeln, die diese Abmagerung aufhalten. Ein großes Problem bei bestimmten Krebserkrankungen: Patienten verlieren enorm an Gewicht. Forscher haben eine mögliche Ursache dafür entdeckt. Langfristiges Ziel ist es, Medikamente zu entwickeln, die diese Abmagerung aufhalten. (München – 17.06.2011) Manche[...]
[...]Menschen mit Weißfleckenkrankheit sollten Hektik, aber auch Sonnenlicht meiden. Diese Faktoren verschlimmern die rätselhafte Erkrankung. Menschen mit Weißfleckenkrankheit sollten Hektik, aber auch Sonnenlicht meiden. Diese Faktoren verschlimmern die rätselhafte Erkrankung. (Landau – 21.3.2012) Wer an der Weißfleckenkrankheit (Vitiligo) erkrankt, leidet oft sehr unter seiner fleckigen Haut. Zwar ist die Krankheit weder gefährlich, noch schmerzhaft oder ansteckend, aber trotzdem keine[...]
[...] erklärt Erstautorin Doris Stöckl vom Helmholtz Zentrum München. Welche Mechanismen diesem Zusammenhang zwischen erster Periode und Diabetesrisiko zugrunde liegen, ist noch unklar. Die Forscher wollen dieser Frage in kommenden Studien auf den Grund gehen. Mögliche Ursache sind einerseits genetische Faktoren, die sowohl den Zeitpunkt der Periode als auch das Diabetesrisiko beeinflussen. Andererseits könnte auch das soziale und wirtschaftliche Umfeld der Mädchen eine Rolle spielen. Welche [...]
[...] DNA-Anhänge schon in Muskelzellproben entdeckt, die den Versuchsteilnehmern sofort nach Ende des Trainings entnommen worden waren. Weitere Anhänge waren in der nächsten Probe verschwunden – drei Stunden nach Trainingsende.Die Veränderungen an der DNA der Muskelzellen sind der erste Schritt einer genetischen Umprogrammierung, die den Muskel stärker und ausdauernder mac[...]
[...] Büchern oder vor dem Computer. Als Folge seien 10 bis 20 Prozent der Kinder in Ostasien bereits so stark kurzsichtig, dass sie im späteren Leben durch Folgeschäden zu erblinden drohen, warnen die Wissenschaftler. „Noch vor 50 Jahren hielt man die Kurzsichtigkeit für einen genetischen Defekt, auf den die Umwelt nur geringe Einflüsse hat“, schreiben Ian Morgan von der Australian National University in Canberra und seine Kollegen. Inzwischen zeige sich, dass diese Sehschwäche auf viele Fakto[...]
